Jens Bo blev en del af foreningen RYK ret hurtigt efter at han blev rygmarvskadet i 1994. Han har siddet i RYKs bestyrelse i ca. 15 år, og er fortsat aktiv i foreningen. Nu arbejder han med sundhedspolitik så mennesker med rygmarvsskade får den rette behandling og rehabilitering. Derfor er Jens Bo stærkt engageret i arbejdet på Østdanmarks nye rehabiliteringscenter i Glostrup. I Glostrup har Jens Bo desuden været medstifter af foreningen Rygstøtten, hvor han også er formand. Foreningen arrangerer underholdning, information og erfaringsudveksling for indlagte og deres pårørende. Jens Bo er en stærk kommunikator både mundtligt og skriftligt med erfaring i at påvirke beslutningstagere og han har et bredt netværk i handicapverdenen. Dette vil han bringe i spil i bestyrelsesarbejdet.

En livslang indsats for ordnede forhold og frihed med BPA

Dengang Jens Bo fik en hjælperordning var hele området omkring ordningen meget uafklaret. Jens Bo satte sig i denne periode sammen med en gruppe mennesker og udarbejdede en vejledning både til BPA-brugerne og til kommunerne. Gruppen bestod blandt andet af repræsentanter fra Muskelsvindfonden, Skleroseforeningen og RYK. Jens Bo har altså været med fra starten om kampen for at der kom ordnede forhold på BPA-området med rimelig løn, pension mm. Da BPA-lovgivningen senere åbnede muligheden for, at man kunne uddelegere arbejdsgiveransvaret til et firma, var Jens Bo blandt den gruppe, som bakkede op om ideen, at der blev dannet et firma med en nonprofit-løsning, der også var en forening for brugerne. Og sådan blev LOBPA til. Jens Bo fortæller, at hans motivation til at blive en del af LOBPAs bestyrelsen bunder i, at han dengang selv var med til at starte det op samt det store pres der er kommet på BPA-ordningen i dag. Jens Bo oplever desværre, at BPA i stigende grad bliver beskåret, og at mange borgere lever i utryghed for, om deres ordning forsvinder. Han mener derfor, at det aldrig har været vigtigere end nu at kæmpe for at bevare ordningen.

Dialog og fælles kamp er nøglen til at bevare BPA

Jens Bo mener, at kampen for at bevare BPA skal kæmpes ved at møde beslutningstagerne ansigt til ansigt og kommunikere klart om, hvad det egentlig indebærer at leve med en BPA-ordning, både afhængigheden af hjælp og værdigheden i at kunne leve et selvstændigt liv. Ifølge Jens Bo er det afgørende, at flere får forståelse for, hvorfor ordningen er så vigtig for mennesker med handicap. Kommunerne ser ofte kun, at BPA er dyrt, men som Jens Bo påpeger, er alternativet sandsynligvis langt mere omkostningsfuldt på langt sigt. Hvis mennesker med handicap ikke får mulighed for at leve et aktivt og selvstændigt liv, risikerer de at ende på institutioner eller i passiv hjemmepleje, hvilket ofte fører til flere hospitalsindlæggelser og øgede samfundsudgifter. Ud over den menneskelige livskvalitet, så er et passivt liv også et dyrt liv.
I kampen for at bevare BPA-ordningen mener Jens Bo desuden, at BPA-brugere og hjælpere bør stå sammen. Hjælperne spiller en central rolle i ordningens succes og bør have en tydeligere stemme. Der skal være et godt samarbejde med hjælperne, om hvad de ønsker af en BPA-ordning. I de velfungerende BPA-ordninger er brugere og hjælpere ret enige om, hvordan man ønsker tingene. Samarbejdet med hjælperne skal styrkes som et fælles talerør – ikke som en erstatning for fagforeningerne, men som et grundlag for udvikling og bevaring af BPA.